Введение.

Предрасположенными к передаче инфекционного заболевания являются восприимчивые кошки, которые контактируют с инфекционным агентом. Случается, что инфекционный агент широко распространен во внешней среде, однако большинство возбудителей кошачьих инфекций передаются прямым контактом между животными. Во время вязки происходит непосредственный контакт. Кошки, живущие группами, обычно имеют общие миски, туалет и т.д., но во время вязки контакт между животными становится наиболее интенсивным. Кошки и коты часто царапают морду друг у друга, способствуя передаче возбудителя через слюну/ротоглотку или глаза (рис. 1).

В момент вязки кот хватает кошку за шею. При этом он может нанести укушенные раны, через которые вероятный возбудитель может попасть в кровь кошки. Если инфекционный агент присутствует в генитальном тракте или в сперме, заражение может произойти во время вязки.
Более того, вязка часто связана со стрессом, который может быть следствием транспортировки и/или внедрением кошки в новую среду, если происходит вязка кошек из разных питомников. Стресс может приводить к реактивации и усилению выделения известных возбудителей, таких как герпесвирус. С другой стороны, близкий контакт и стрессовая ситуация во время вязки могут создать такие условия, что передача возбудителя не произойдет, тогда как в другое время риск заражения был бы очень высок. Эта ситуация осложняется тем, что в питомниках клинические проявления заболеваний не всегда выявляются, а чистопородная популяция кошек очень часто является носителем многих инфекционных агентов. Важность вязок в распространении инфекций подтверждается тем, что возбудители могут очень интенсивно распространяться среди известных пород.
Для снижения риска заноса возбудителей инфекций в питомники во время визита самки заводчики выделяют отдельное помещение для вязок (рис. 2).

Это один из способов снижения риска передачи возбудителей инфекционных заболеваний между котом-производителем и другими кошками питомника, но при этом риск инфицирования кота/кошки во время вязки сохраняется. Другой способ защиты – это разведение в пределах небольшой ограниченной популяции, как, например, в частных питомниках. Однако такая стратегия обязательно приведет к инбридингу и генетическим заболеваниям. Тем не менее, разведение кошек – это всегда балансирование между инфекциями с одной стороны и генетическими аномалиями – с другой, и этот процесс всегда преследует цель – выведение здоровых кошек.
Мероприятия при обнаружении возбудителя необходимо планировать и проводить в зависимости от нескольких факторов. Тяжесть заболевания во многом определяется возбудителем, важно знать – поддается ли заболевание лечению, или нет. Подавляющая часть возбудителей потенциально присутствуют в популяции питомников, и этот факт обязательно нужно учитывать. На возможность передачи возбудителя большое влияние оказывают условия содержания животных. Общие рекомендации давать достаточно сложно, однако некоторые «стратегические соображения» по предотвращению передачи инфекций во время вязки изложены в конце этой статьи после краткого описания основных возбудителей.

Вирусные инфекции.
Вирус панлейкопении кошек (FPV). Вирус панлейкопении кошек – это серологически гомогенный вирус, исключительно устойчивый во внешней среде (от неск. месяцев до неск. лет). Инкубационный период обычно 4-5 дней, но может варьировать от 2 до 10 дней. Вирус размножается преимущественно в клетках с высоким уровнем митотической активности, таких как клетки кишечного эпителия, стволовые клетки костного мозга и лимфоидные клетки. Это приводит к диарее и лейкопении. Во время острой инфекции вирус выделяется из организма в составе всех секретов. Кошки обычно инфицируются при непосредственном контакте фекально-оральным путем. Вирус может выделяться с мочой и калом до 6 недель после выздоровления.
Хотя FPV является причиной тяжелого заболевания и гибели особенно у молодых невакцинированных животных, большинство случаев заболевания панлейкопенией протекают субклинически. Если заражение кошки произошло во время беременности, вирус может инфицировать плоды и привести к репродуктивным расстройствам с признаками заболевания кошки или без них. В зависимости от того, в какой период беременности произошло инфицирование кошки, возможно появление бесплодия, резорбции плодов, выкидыши или рождение мумифицированных плодов. Инфицирование котят в пренатальный или ранний постнатальный период может приводить к поражению центральной нервной системы с повреждением мозжечка, что проявляется атаксией (очень распространенная проблема).
FPV наиболее известен, как причина заболевания невакцинированных уличных кошек. Как недавно стало известно, он может быть причиной смертности чистопородных котят. Возраст этих котят варьирует от 10 дней до 7 месяцев, некоторые из них были однократно вакцинированы или получены от вакцинированных кошек. Основываясь на данных об обнаружении FPV в сердечной мышце кошек с кардиомиопатией, бытует спекулятивное мнение, что если котенок был заражен в раннем возрасте, это может стать причиной кардиомиопатии гораздо позже.
Пока неизвестны актуальность выделения FPV со спермой или утеро-вагинального пути заражения.

Герпесвирус кошек (FHV, вирус ринотрахеита кошек, FRV). Герпесвирус кошек –подозрительный вирус, сохраняющийся во внешней среде до 18 часов в различных состояниях. Инфицирование происходит конъюнктивально, орально или назально. После инкубационного периода, который обычно составляет от 2 до 6 дней, но может быть и дольше, может развиться серьезное респираторное заболевание. Примерно 80% выздоровевших кошек остаются носителем вируса и могут выделять его, особенно после стресса (переезды, беременность, лактация). Конечно, некоторые носители FHV не выделяют его даже во время стрессовых ситуаций. У кошек можно наблюдать клинические признаки заболевания во время выделения вируса, но иногда симптомов нет. Выделение вируса обычно начинается в течение недели после действия стресс-фактора и продолжается 1-2 недели. Наиболее ранний срок выделения вируса был установлен на 4-ый день после стресса. Переезд и вязка может стать причиной реактивации и выделения вируса и привести к передаче вируса, если кошки содержатся вместе 4 дня или более. Поскольку могут действовать и другие стресс-факторы, совместное содержание кошек менее 4 дней не гарантирует отсутствие заражения.
При экспериментальном внутривенном заражении на 42-50 день беременности возникают аборты из-за одновременного поражения матки и плаценты. Аборты случаются на 6-9-ый день после инокуляции вируса, исключая случай, когда это произошло через 4 недели. В этом случае вирус был выделен из пораженной печени котенка. От котят, которые были абортированы ранее, выделить вирус не удалось. Аборты можно спровоцировать и интраназальным инфицированием, но при этом не всегда удается выделить вирус из плаценты/матки/плода и не всегда наблюдаются специфические поражения. Эти аборты являются вторичными по отношению к серьезным заболеваниям респираторного тракта.
Роль FHV в репродуктивных нарушениях при «натуральной» инфекции пока не выяснена. Некоторые авторы установили, что FHV не является важной причиной репродуктивных нарушений, тогда как другие представляют одновременное поражение респираторного тракта и репродуктивные проблемы, как пример ассоциированного инфицирования кошки FHV и Chlamidophila felis.
Герпесвирус кошек может стать причиной вагинита у кошек, экспериментально зараженных интравагинальным путем. У котят, рожденных от кошки, зараженной интравагинально в поздние сроки беременности, смертность очень высока из-за поражения печени и респираторного тракта. FHV может быть причиной смертности котят и в «натуральных» условиях. Инфицированные котята могут не демонстрировать клинических проявлений болезни, поэтому переносчиками FHV могут быть даже кошки, никогда прежде не проявлявшие симптомов заболевания.
Неизвестна возможность выделения герпесвируса кошек со спермой, однако кошки могут быть инфицированы вагинально. У человека герпесвирус может выделяться со спермой.

Калицивирус кошек (FCV). Калицивирус кошек может быть причиной различных синдромов у инфицированных кошек. Наиболее распространенные клинические манифестации – заболевания верхних дыхательных путей, первичный ринит и язвенный стоматит, а также синдром «прихрамывания».

Все изоляты относятся к сходным серотипам, но различаются по атигенности и значительно различаются по вирулентности. Часто присутствуют лишь признаки легкого поражения верхних дыхательных путей, однако может встречаться системная инфекция и даже гибель, особенно у котят. Описаны случаи геморрагической лихорадки, как следствие инфицирования вирулентными штаммами FCV. Калицивирус может также вызывать аборты у невакцинированных кошек. Оба сообщения об FCV-индуцированных абортах у невакцинированных кошек указывают на отсутствие у них других симптомов заболевания. Вирус может быть выделен из плодов.
Инкубационный период 1-7 дней. После инфекции вирус выделяется через ротоглотку. Большинство кошек через месяц перестают выделять вирус, но остаются асимптоматическими носителями. Самки-носители могут заражать впоследствии своих котят с проявлением клинических признаков или без них. Это путь распространения вируса в популяции клинически здоровых кошек. Кошки, первично вакцинированные полевым или вакцинным штаммом, не могут противостоять хроническим носителям, когда в последствии происходит инфицирование гетерологичными штаммами FCV. Это доказывает персистенцию вируса в популяции кошек.
Неизвестно, может ли FCV выделяться со спермой, так же как неизвестна вероятность вагинального заражения.

Коронавирус кошек (FCoV) и инфекционный перитонит кошек. Коронавирус кошек чрезвычайно широко распространен в кошачьей популяции. Его распространенность варьирует от 16% среди домашних кошек при одиночном содержании до более, чем 50% среди здоровых чистопородных кошек питомникового содержания. Эндемичная локализация коронавируса это преимущественно тонкая кишка, где он не вызывает клинических проявлений или становится причиной легкой диареи. Иногда кишечный коронавирус мутирует, приобретая способность к инфицированию и репликации в макрофагах и моноцитах, вызывая инфекционный перитонит кошек (FIP). Это так называемый последовательный феномен: у многих здоровых кошек, не имевших предрасположенности к FIP, можно выявить виремию. Коронавирусы имеют высокие мутационные способности, объясняющиеся несколькими причинами: коронавирусы содержат самый большой РНК-геном и в процессе его репликации высока вероятность появления «некорректных» точек мутации, стирания и рекомбинации. Существуют 2 формы FIP: «влажная» с абдоминальным и/или торакальным выпотом и «сухая» с гранулематозными поражениями внутренних органов. Инфекционный перитонит кошек – фатальное заболевание. Коронавирус кошек можно выделить от котят 4-дневного возраста с пневмонией и гепатитом. При этом мать может не иметь клинических признаков заболевания. Это доказывает возможность трансплацентарного пути заражения, однако FIP нельзя отнести к распространенным причинам репродуктивных расстройств у кошек.
FIP не считается распространенной причиной ранней смертности у котят или синдрома «увядания» котят, но это очень актуальная причина гибели для котят старше 3 месяцев.

Доказано, что от 5 до 12% кошек, инфицированных FСoP, заболевают инфекционным перитонитом. Риск развития FIP невысок у домашних кошек, однако FIP диагностируется у домашних кошек с эндемичным FСoV. Это подтверждает теорию возникновения возбудителя FIP из эндемичного кишечного коронавируса в результате мутации, при этом горизонтальная трансмиссия вирулентных штаммов является скорее исключением из правила. Тем более, что FСoV уже имеет повсеместное распространение среди популяции чистопородных кошек.
FCoV в значительных количествах выделяется с калом и реже – со слюной. Большинство кошек выделяют вирус в течение 3-9 месяцев, но остаются носителями, включая кошек, устойчивых к инфекции.
Неизвестно, выделяется ли FCoV со спермой и возможен ли вагинальный путь заражения кошек.

Вирус лейкемии кошек (FeLV). Вирус лейкемии кошек – это ретровирус с тремя субтипами. Субтип А наиболее распространен и является контагиозным для кошек. Этот вирус разрушается при дезинфекции, но в большинстве случаев остается жизнеспособным в течение 48 часов при комнатной температуре. Среди уличных кошек, инфекция более распространена, чем среди домашних. Также распространению инфекции способствует скученное содержание животных. Вирус выделяется преимущественно со слюной персистентно виремичных кошек. Котята, родившиеся от кошки с виремией могут заразиться внутриутробно, однако после рождения риск заражения значительно возрастает, особенно когда кошка начинает облизывать котят.

Вирус передается преимущественно прямым контактом при вылизывании, но вероятен и ятрогенный путь через контаминированные иглы, инструменты и при гемотрансфузии.
Считается, что FeLV является причиной 2/3 случаев рака у кошек. Инфицирование также приводит к подавлению иммунного ответа из-за поражения клеток крови и костного мозга. Способность противостоять вирусной инфекции во многом зависит от возраста кошки. У большей части котят этот вирус продолжает размножение в клетках костного мозга и лимфоидной ткани, такие кошки становятся персистентно виремичными. Большинство взрослых кошек имеют эффективный иммунный ответ и способны избавиться от инфекции в течение нескольких недель или месяцев.
После орофарингеального или назального заражения вирус размножается в орофарингеальной лимфоидной ткани. Если иммунный ответ недостаточен, у кошки развивается виремия и вирус распространяется в костный мозг и инфицирует гематопоэтические клетки. Некоторые кошки с персистирующей виремией демонстрируют клинические признаки только через несколько лет. У транзитно виремических кошек может развиваться латентная инфекция костного мозга с ликвидацией виремии. У кошек с латентной инфекцией может развиться виремия под воздействием стресса, таким как лактация или беременность, хотя обычно вирус элиминируется в течение 6 месяцев. Латентная инфекция FeLV может протекать ассоциировано с другими заболеваниями: лимфома, лейкемия и цитопения, однако последними исследованиями связь между этими патологиями и FeLV не была подтверждена.
У персистентно виремичных кошек репродуктивные нарушения могут быть только клиническими проявлениями FeLV-инфекции. В ранних исследованиях 70-90% кошек с репродуктивными нарушениями имели позитивный FeLV-тест. Сейчас их процент существенно снизился из-за использования процедуры FeLV-тестирования для выявления носителей возбудителя и исключения их из разведения. Среди FeLV-виремичных кошек процент репродуктивных проблем остается высоким. Было отмечено, что размеры плодов на 4-5 неделе беременности снижаются, а после 7 недели возникают кровянистые выделения из влагалища. Также наблюдаются аборты и бесплодие (вероятно, ранняя эмбриональная смерть). Иногда заметно, что абортированные плоды погибли в разные периоды беременности. У кошек с виремией аборты и рассасывание плодов могут многократно повторяться. FeLV может проникать через плаценту, но основная причина абортов – конфликт между тканями матери и плода. После абортов можно наблюдать бактериальный эндометрит, как отражение иммуносупрессивного действия FeLV. Котята, рожденные от кошки с виремией обычно страдают от атрофии тимуса и погибают в течение 2 недель.
Неизвестно, выделяется ли FeLV со спермой и возможен ли вагинальный путь заражения кошек.

Вирус иммунодефицита кошек (FIV). Вирус иммунодефицита кошек это лентивирус из семейства ретровирусов. Вирус присутствует в слюне и крови инфицированных кошек. Основной путь передачи вируса – это укушенные раны. В связи с этим коты инфицируются в 2-3 раза чаще, чем кошки.
У первично инфицированного кота наблюдается короткий период легкого клинического заболевания с лимфоаденопатией, лихорадкой и общего недомогания. У многих кошек эта острая фаза остается незамеченной. После острой фазы вирус остается, но животное клинически здорово. Эта фаза продолжается обычно 3-5 лет. В заключение, кошка заболевает клинически, с симптомами, вызванными вторичным инфекционным агентом. Причем у кошки с нормальным иммунным ответом, такие симптомы не смогли бы развиться. Наиболее распространенный синдром связан с поражением ротовой полости и респираторного тракта. Известны случаи, когда серонегативные по FIV кошки показывали положительные результаты ДНК-теста, однако клиническое значение латентной инфекции этого типа пока неизвестно.
В первом сообщении о FIV аборты были названы клиническим проявлением данной инфекции. Экспериментально зараженные беременные кошки абортировали или рождали нежизнеспособных котят, умирающих в течение 48 часов. Половина из этих котят была инфицирована внутриутробно. FIV также был выделен также из молозива, молока и вагинального секрета, и более 70% котят были инфицированы пре- или постнатально. Присутствие FIV в вагинальных смывах от беременных кошек предполагает возможность заражения котят во время родов. Колостральные антитела играют важную защитную роль: все котята инфицировались через молозиво и молоко, если последние не содержали антител. Доля зараженных котят снижалась до 40%, когда в молозиве присутствовали антитела. Материнские антитела не проникают в матку. Уровень материнских антител у котят становится неопределяемым к 8-11 неделе после рождения, но в возрасте около 5 мес. материнские антитела могут быть вновь обнаружены. Материнские антитела у котят до 6 мес. возраста могут провоцировать положительную серологическую реакцию на FIV. Поэтому серопозитивные котята младше 6 месяцев должны быть обследованы повторно через 60 дней.
Вирус иммунодефицита кошек выделяется со спермой и в острую, и в хроническую фазу заболевания. Вирус может быть выделен из спермы кота даже до сероконверсии. Интервал от инфицирования до сероконверсии может быть около 8 недель. Экспериментально доказано, что кошка может быть инфицирована интравагинально. FIV может передаваться от самца к самке и при искусственном лапароскопическом осеменении свежей спермой. При инфицировании кошки во время искусственного осеменения вертикальной передачи возбудителя не происходит. У хронически больных натурально инфицированных кошек вертикальный путь передачи FIV также встречается относительно редко.

Бактерии.
Chlamydophila (Chlamydophila felis). Chlamydophila felis (преимущественно Chlamydia psittaci variety felis) – это бактерия, которая живет и размножается внутри клетки, но имеет и внеклеточную фазу (элементарные тельца). Элементарные тельца заразны для кошек и могут сохраняться несколько дней в окружающей среде, но уничтожаются стандартной обработкой.
Основной клинический симптом это конъюнктивит, особенно тяжелый у котят. Кошки с заболеваниями верхних дыхательных путей, вызванных хламидиями, обычно моложе 1 года. При этом взрослые кошки чаще бывают серопозитивными, чем кошки в возрасте до 1 года. Котята обычно заболевают в первые 2 недели жизни, до того, как откроются их глаза, или в 6-12 недель. У кошек можно наблюдать также хриплое дыхание, чихание и кашель.
Хламидиоз более часто встречается при совместном содержании нескольких кошек. У инфицированных кошек может не быть клинических проявлений, однако при совместном содержании нескольких животных есть тенденция к усилению симптоматики. Это можно объяснить стрессовой ситуацией: социальный стресс, роды и лактация могут спровоцировать развитие клинической картины и выделение возбудителя у асимптоматических носителей. Иммунная защита против хламидий довольно слабая и после переболевшие кошки могут быть подвержены реинфекциям. Хламидиоз можно лечить доксициклином, азитромицином и комбинацией амоксициллин-клавулоновая кислота.
Хламидии выделяются преимущественно с секретом из глаз, но могут быть выделены из влагалища и прямой кишки. Хламидии могут обнаруживаться во влагалище до 5 месяцев после инфицирования глаз. Важность этой локализации для передачи возбудителя не подтверждена. Однако интересно, что среди кошек с хламидиозом больше некастрированных особей, чем среди кошек с другими заболеваниями верхних дыхательных путей. Если кошка является носителем хламидий во влагалище, высока вероятность заражения котят во время родов. Это не говорит о том, что Chlamydophila felis может вызывать репродуктивные расстройства, но наводит на мысль что она может быть причиной абортов у кошек. В исследовании Sykel et al. не удалось установить взаимосвязь репродуктивных заболеваний с респираторной инфекцией, вызванной хламидиями у кошек.
Неизвестно, выделяются ли хламидии со спермой и возможен ли вагинальный путь заражения кошек. Также неизвестен факт выделения хламидий со спермой у человека.

Бактериальная флора генитального тракта у кошек. Бактерии находят в генитальном тракте у здоровых котов и кошек в норме. У кошек чаще встречаются аэробные бактерии, такие как E.coli, Staphylococcus spp., и бета-гемолитический стрептококк. Анаэробные бактерии выделяют очень редко. E.coli, Staphylococcus spp., и Streptococcus spp. также регулярно выделяют у кошек с пиометрой. У котов наиболее часто выделяют аэробные бактерии: E.coli, Pseudomonas aeruginosa и Proteus mirabilis. По данным другого исследования более распространены E.coli и Pasteurella multocida. У котов также выделяют и анаэробные бактерии: Bacterioides spp., Fusobacterium spp., Streptococcus spp.
Нормальная микрофлора защищает хозяина от потенциально патогенных бактерий. У здоровых сук, получавших антибиотики, вагинальная микрофлора оказывалась нарушенной во время и после лечения, что подтверждается выделением потенциально патогенных бактерий, которые до лечения отсутствовали.
Нормальная бактериальная флора содержит гены антибиотикорезистентности, даже если животное никогда не получало антибиотики. Длительное воздействие антибактериальных препаратов повышает количество резистентных бактерий. Поскольку описанные бактерии могут быть причиной некоторых инфекционных процессов (например, пиометра), лечение антибиотиками для эрадикации нормальной флоры может в дальнейшем привести к проблемам с антибиотикрезистентной микрофлорой при лечении инфекций генитального тракта.
В отряде собачьих кобели и суки имеют сходную генитальную микрофлору. Было доказано, что при вязках происходит обмен генитальной флорой между кобелями и суками, и у здоровых собак это не влияет на репродукцию. Предварительные данные свидетельствуют о том, что у развязанных кошек генитальная микрофлора отличается от таковой у кошек, не имевших вязок. Это говорит о том, что передача нормальной микрофлоры во время вязки также не является проблемой и для кошек.

Другие инфекционные агенты.
Существует множество возбудителей, которые передаются во время вязки, но не влияют на репродуктивную систему. Среди них очень важны эктопаразиты, такие как Cheyletiella spp. и блохи, а также различные дерматофитозы. Присутствуя на асимптоматичных переносчиках, дерматофиты могут представлять реальную угрозу. Для предупреждения заражения дерматофитозами желательно проводить тестирование кошек из группы риска.

Искусственное осеменение.
Искусственное осеменение применяют у разных видов животных, как один из способов профилактики распространения инфекционных заболеваний. Если процессы получения спермы и осеменения разделены во времени и пространстве, это позволяет предотвратить прямой контакт и, следовательно, передачу возбудителя от кошки к коту.

Вероятность передачи возбудителя от кота к кошке тоже снижается или полностью отсутствует, когда возбудитель не выделяется со спермой или не способен инфицировать гениталии. У кошек неизвестны возбудители, передающиеся через сперму, кроме FIV. Доказано, что это единственный вирус кошек, передающийся при искусственном осеменении. Естественно, что при искусственном осеменении в отличие от традиционных вязок предотвращается возможность передачи эктопаразитов, дерматофитов и других наружных возбудителей.

Мероприятия, предупреждающие передачу инфекционных заболеваний при вязках или искусственном осеменении: тестирование и вакцинация. Чтобы предотвратить распространение инфекционных заболеваний, необходимо знать, что это за заболевания и как они передаются. К разведению можно допускать только клинически здоровых кошек. Для профилактики распространения возбудителей инфекций кошек, часто используемых для вязок, необходимо проверять (тестировать) на носительство нескольких возбудителей. Конечно, клинически здорового носителя выявить сложно, особенно если речь идет об инфекции верхних дыхательных путей (ВДП). Поэтому нельзя недооценивать роль этиологической диагностики инфекций ВДП в острую фазу заболевания.

В большинстве диагностических тестов их информативность значительно повышается в острую фазу по сравнению с латентным или хроническим периодом. Использование рутинных диагностических процедур не позволяет установить этиологический диагноз у большинства кошек с хроническим конъюнктивитом. Вакцинация перед вязкой обеспечивает повышение уровня материнских антител в молозиве для лучшей защиты котят.

Тестирование на субклиническое носительство.
FIV. Заводчики должны быть застрахованы от использования для разведения FIV-инфицированных кошек. Распространение этой инфекции в популяции чистопородных кошек снижено, и ее распространение замедлено в социально стабильных группах кошек. Вязки приводят к повышению риска заражения через сперму или кровь, когда кот кусает кошку за шею. Существуют несколько доступных тестов для обследования породистых животных на FIV. К ним относятся RapidFIV Test (SinovusBiotech), SpeedCat FeLV/FIV, Snap® (IDDEX, USA), DUO Speed® (BIO VETO TEST, France), FASTest® (MegaCor, Germany) и Witness® (Synbiotics, USA). Поскольку FIV ограниченно распространен и приводит к драматическим последствиям и для кошки, и для заводчика, - положительный результат тестирования на FIV должен быть обязательно подтвержден с использованием другого теста, предпочтительнее Western blot.
FeLV. Породистых животных необходимо обследовать на наличие FeLV. Хотя не доказано, что эта инфекция вызывает репродуктивные проблемы в питомниках, частота ее проявления сейчас снижается из-за тестирования племенных животных. Из-за ограниченного распространения вируса заводчики начинают уделять тестированию на FeLV меньше внимания. Это может привести к опасной ситуации, когда FeLV начнет легко распространяться в группе кошек и останется незамеченным, поскольку первично можно наблюдать различные симптомы помимо репродуктивных нарушений. Если пытаться исключать FeLV, анализируя случаи абортов, рассасывания плодов или неонатальной смертности, на диагностику FeLV могут уйти годы. За это время, пока у кошек будут развиваться опухоли, лейкемия и нарушения, связанные с ослаблением иммунного ответа, вирус сможет распространиться не только в пределах питомника, но также и на другие группы кошек, с которыми проводят вязки, в которые отдают котят и т.д. Поэтому заводчики должны быть уверены, что их питомник свободен от FeLV. Для обследования племенных животных доступны простые тесты. Как и для FIV, положительный тест должен быть подтвержден преимущественно выделением вируса или реакцией непрямой иммунофлюоресценции (IFA). Доступны несколько «домашних» тестов для обнаружения FeLV: Rapid FeLV Test (SinovusBiotech), SpeedCat FeLV/FIV, Snap® (IDEXX, USA), DUO Speed® (BIO VETO TEST, France), FASTest® (MegaCor, Germany) and Witness® (Synbiotics, USA).
FСoV. Хотя установлено, что большая часть кошек, содержащихся группами, эндемически инфицированы FСoV, и только незначительная часть инфицированных может стать жертвой инфекционного перитонита, также известен факт, что кошки, свободные от FСoV, не имеют риска заболеть перитонитом. Поэтому у заводчиков сохраняется интерес, инфицированы их кошки FCoV или нет. Тестирование кошек из питомников на FCoV преследует 2 основные цели: минимизировать передачу вируса между питомниками и/или избавить питомник от вируса. Распространение вируса можно ограничить, если вязать кошек, имеющих антитела к FCoV, только с другими серопозитивными кошками. А если кошка не имеет антител к FCoV, то ее пускать в разведение только с серонегативными животными. Доступен набор для домашней диагностики FeLV (Immunocomb Feline Corona Virus Antibody/FIP Kit).
От коронавируса в совместно живущей группе кошек можно избавиться, если содержать их раздельно, регулярно тестировать на антитела к FCoV и объединять только серонегативных кошек или кошек с низким титром.

FHV. Поскольку FHV имеет способность к реактивации после латентной фазы, этот вирус может присутствовать в небольших популяциях. Количество выявляемых здоровых носителей относительно невелико: 4,2% в одном британском исследовании, но фактическое носителей значительно больше, просто скрытые носители зачастую не выделяют вирус. Серология для диагностики неактуальна, поскольку большинство кошек традиционно вакцинированы против FHV. Ценность исследования конъюнктивальных мазков довольно низка, т.к. выделение вируса происходит периодически. Наличие FHV в питомнике лучше всего подтверждается клиническими случаями заболевания.

FCV. Большинство кошек являются носителями вируса, однако, у вакцинированных животных острая форма заболевания проявляется очень редко. Участие FCV в возникновении хронического стоматита у кошек была доказана, но степень участия остается неясной. Из-за широкого распространения носителей вируса и снижения случаев заболевания у вакцинированных кошек, для контроля инфекции более актуальна именно вакцинация, а не элиминация субклинических носителей.

Хламидии. Существуют 2 способа выявления субклинических носителей: конъюнктивальные соскобы для выявления хламидий и серологические исследования крови. У кошек, не имеющих признаков заболеваний ВДП, хламидии в конъюнктивальных мазках обычно не обнаруживаются.
В одном из исследований хламидии были выявлены только у одной из 95 кошек (1,1%). У этой кошки 2 месяца назад наблюдали рецидивирующий конъюнктивит. Показательно, что эта кошка без клинических симптомов могла передавать возбудителя другим животным. Следовательно, кошки, у которых хламидии не выявляются в конъюнктивальных соскобах, вряд ли могут заражать других кошек. Хламидии могут длительно присутствовать в организме в качестве возвратной инфекции. На это указывают краткосрочный иммунитет и возможность реактивации инфекции у субклинических носителей, проявляющаяся выделением возбудителя и появлением клинических признаков заболевания. Периодическое выделение хламидий в конъюнктивальных мазках клинически здоровых кошек не является исключением.
Альтернатива конъюнктивальным мазкам – серологическое исследование. С помощью серологии можно обнаружить эндемическую инфекцию в группе совместно проживающих кошек. Серология имеет ограниченную ценность при исследовании кошек, вакцинированных против хламидиоза. Взаимосвязь между уровнем титра антител и выделением хламидий пока не установлена. В ранних исследованиях уровень антител у кошек с хроническим конъюнктивитом и ринитом, от которых были выделены хламидии, варьировал от неопределяемого до высокого. В последних исследованиях не удалось выявить хламидий в конъюнктивальных мазках от кошек с низким или отрицательным уровнем антител. У кошек с высоким уровнем антител хламидии были выделены в 41% случаев. Остаточный титр удается обнаружить более чем через 27 недель после инфицирования.

FPV. Поскольку кошки не становятся хроническими носителями FPV, а вирус широко распространен и стабилен в окружающей среде, исследование фекалий здоровых кошек на FPV нецелесообразно.

Бактерии генитального тракта. Бактерии – нормальные обитатели генитального тракта, поэтому бактериологическое исследование соскобов имеет ограниченную ценность у кошек, не имеющих репродуктивных заболеваний.

Не рекомендуется проводить лечение антибиотиками для устранения нормальной генитальной микрофлоры.

Другие возбудители. Исследование на субклиническое носительство возбудителей других распространенных инфекций, таких как дерматофитозы, может быть полезным, т.к. эти заболевания способны создать известные проблемы.

Вакцинация.

FIV. Большим достижением стоит признать появление двухкомпонентной (2 субтипа) вакцины против FIV, которая доступна в США. Эта вакцина может быть полезна для защиты уличных кошек в эндемически неблагополучных очагах, но она не может быть использована взамен тестирования племенного поголовья на FIV.
FeLV. FeLV-вакцины доступны и подходят для защиты молодых уличных кошек в эндемически неблагополучных районах.

Хотя эти вакцины признанны эффективными, они не обеспечивают 100% защиту и поэтому не могут быть использованы вместо тестирования племенных животных. FeLV-вакцины связывают также с развитием вакцин-индуцированной саркомы у кошек. Существует предположение, что риск возникновения опухолей из-за вакцинации у здоровых кошек выше, чем у больных FeLV.
FCoV. FCoV-вакцины также доступны (Primucell FIPТ), но их нельзя применять у кошек моложе 16 недель. Поэтому они не могут быть использованы для защиты котят в питомниках с эндемической инфекцией, т.к. в этом возрасте котята уже инфицированы FCoV. Вакцинация также не рекомендуется, как метод профилактики распространения инфекции при вязках. Рекомендуется проводить вакцинацию котят против FСoV, если они выращены в свободной по FСoV среде, но будут помещены в эндемически неблагополучный очаг.
FHV, FCV, FPV. Вакцины защищают от заболевания, но не от инфицирования. Кошки не становятся хроническими носителями FPV. Доказано, что вакцинированные кошки могут быть хроническими носителями FCV. Котят обычно вакцинируют в возрасте 9-12 недель. «Экстра-вакцинация» в 6-недельном возрасте рекомендуется для котят, живущих в условиях высокого риска заражения. Если материнский иммунитет был достаточно высоким, рекомендуется дополнительная вакцинация после 12-недельного возраста.
Хламидиоз. Вакцины против хламидиоза полезны для питомников с серьезными клиническими заболеваниями, вызванными хламидиями, однако они не влияют на выделение хламидий.